El grupo farmacéutico suizo Roche obtuvo luz verde de la agencia estadounidense del medicamento para realizar un test de diagnóstico que permita detectar y distinguir el SARS-CoV-2 de los virus de la gripe A y B, anunció el viernes.
Denominado “cobas SARS-CoV-2 & Influenza A/B”, este test de diagnóstico fue aprobado por la agencia estadounidense del medicamento, la Food and Drug Administration (FDA), en el marco de un procedimiento de autorización de urgencia, dijo en un comunicado.
También estará disponible en los mercados que acepten la normativa CE (conformidad europea), precisó el grupo suizo.
AFP
